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邯鄲一新生嬰兒患罕見(jiàn)疾病家庭貧困
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WAS綜合癥也稱為濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合癥，為一種遺傳性疾病，發(fā)病率大約為10萬(wàn)分之一。在邯鄲武安市，一個(gè)新生兒被確診為WAS綜合癥。為了治病，全家債臺(tái)高筑。孩子的媽媽不堪壓力，離開(kāi)家里，只留下重病的孩子和高額的外債，交給了丈夫宋鵬維。而今，宋鵬維連孩子的奶粉錢都借不到了，無(wú)助之下，他抱著孩子來(lái)到省會(huì)求助。在火車站附近一間正在拆遷的廢棄房屋里，宋鵬維含著淚說(shuō)：“請(qǐng)救救我的孩子!”
貧困農(nóng)家握拳齊救小生命
宋鵬維出生在貧困農(nóng)民家庭。2012年，26歲的他再婚。2014年1月29日，兒子宋辰陽(yáng)出生。但孩子三個(gè)月時(shí)，出現(xiàn)便血，長(zhǎng)疹子的情況，腦袋上還長(zhǎng)滿了一元硬幣大小的膿瘡。宋鵬維四處求醫(yī)，最終在重慶市兒童醫(yī)院，孩子被確診為WAS綜合癥。
三個(gè)月的顛簸，令這個(gè)本不富裕的小家庭債臺(tái)高筑。
“大哥一直在太原打工，條件還好點(diǎn)，給了四萬(wàn)。其他的日子都很困難，但也都給了好幾千!”宋鵬維哽咽地說(shuō)。而他年邁的母親患有心臟病，剛剛從太原治療回到老家。一老一小都患重病，讓這個(gè)大家庭捉襟見(jiàn)肘。
到省會(huì)求助：住廢棄房奶粉只剩底
從孩子發(fā)病到確診治療，宋鵬維籌借的7萬(wàn)塊錢花得干干凈凈。7月底，不堪重負(fù)的妻子離開(kāi)了家里。萬(wàn)般無(wú)奈的他來(lái)到省會(huì)求助。
沒(méi)錢住宿，他就在火車站外的過(guò)道里過(guò)夜。下大雨，擔(dān)心孩子病情加重，他花了20塊錢，住在了火車站北面的“臨時(shí)住宿”里。
“看我可憐，人家還給我便宜了10塊錢。”宋鵬維住的“臨時(shí)住宿”，是一棟正在拆遷的廢棄居民樓一層，悶熱難耐。宋鵬維拿出奶粉罐給記者看，只剩了個(gè)罐底。“醫(yī)生讓喝醫(yī)學(xué)配方奶粉，但是沒(méi)錢買，只能喝這普通奶粉。但現(xiàn)在連這最便宜的都買不起了!”宋鵬維說(shuō)。
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